Syndrome mit Lidbeteiligung und angeborene Liddefekte
Diese heterogene Liste enthält eine Auswahl von besonders in der lidchirurgischen Praxis vorkommenden myogenen, neurogenen oder dystrophischen Defekten und Syndromen. Sie können angeboren oder erworben sein und sind häufig mit eine Ptosis des Oberlides verbunden.
Okulomotoriusparese (Ptosis und Augenmotilitätsstörung durch Hirnnervenlähmung)
Horner Syndrom (Ptosis durch Störung der sympathischen Nervenversorgung)
Marcus Gunn Syndrom (Ptosis mit Lidbewegung beim Kauen, neurogene Anomalie)
Blepharophimose Syndrom (Ptosis mit vertikaler und horizontal Verengung der Lidspalte)
Fuchs Syndrom, Blepharochalasis (Ptosis bei Atrophie aller Lidschichten und Lidbänder)
Blepharospasmus (Neurogener unwillkürlicher Lidschluss (Ptosis-Neigung)
Apraxie (Neurogene Verzögerung des Lidschlages (Ptosis-Neigunung)
Floppy Lid Syndrom (Liderschlaffung bei Verlust der Elastizität (Ptosis-Neigung)
Anophthalmus, Gestörte Entwicklung des Augapfels (Ptosis)
Neurofibromatose, Morbus Recklinghausen (Ptosis durch Verdickung der Oberlides)
Angeborene Ptosis einfache Form (Ptosis mit isoliertem Defekt des Lidhebermuskels)
Fazialisparese (Fehlender Lidschluss durch Lähmung des Gesichtsnerven, Brauenptosis)
Distichiasis (Wimpernscheuern durch Bildung einer zweiten inneren Wimpernreihe)